研究描述

简要摘要：

该研究的目的是在德国的市场后授权批准期间收集现实生活中的数据。

该研究的目的是描述使用Nivolumab加上ipilimumab的结果，患者特征，治疗模式和患者报告的一线治疗的生活质量肺癌（NSCLC）。

病情或疾病
癌，非小细胞肺

学习规划

研究信息的布局表

研究类型：	观察
估计入学人数：	825名参与者
观察模型：	队列
时间观点：	预期
官方标题：	一项德语，全国，前瞻性，观察性的，多中心研究，对一线Nivolumab和ipilimumab疗法，结合了两个化学疗法的转移性非小细胞肺癌的化学疗法。
实际学习开始日期：	2020年12月22日
估计初级完成日期：	2028年12月22日
估计学习完成日期：	2028年12月22日

武器和干预措施

小组/队列
队列1 转移性非小细胞肺癌的参与者

结果措施

主要结果指标：

次要结果度量：

资格标准

研究人群

计划在这项观察性研究中包括欧洲药品局（EMA）的营销授权，包括在德国100个地点的825名患者。

计划的招聘阶段大约为24个月，即从Nivolumab Plus Plus ipilimumab加上两个化疗开始的60个月计划的随访阶段（D0）。

标准

纳入标准：

排除标准：

其他协议定义的包含/排除标准适用

联系人和位置

联系人

位置联系人的布局表

联系人：招聘网站有联系信息。请直接联系站点。如果没有联系信息，	请发送电子邮件：	clinical.trials@bms.com
联系人：电子邮件的第一行必须包含NCT＃和网站＃。

位置

赞助商和合作者

布里斯托尔美犬

调查人员

调查员信息的布局表

研究主任：	布里斯托尔美犬	布里斯托尔美犬

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