这不是与苯那普利和氢氯噻嗪相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用贝那普利和氢氯噻嗪对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用贝那普利和氢氯噻嗪。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于苯那普利/氢氯噻嗪:口服片剂
口服途径(平板电脑)
怀孕后应尽快停用盐酸贝那普利/氢氯噻嗪。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
苯那普利/氢氯噻嗪及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用苯那普利/氢氯噻嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
苯那普利/氢氯噻嗪可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于苯那普利/氢氯噻嗪:口服片剂
最常见的副作用是头晕,疲劳,头痛和咳嗽。 [参考]
常见(1%至10%):头晕,姿势性头晕,头痛,高渗,嗜睡
罕见(0.1%至1%):感觉异常,味觉变态,耳鸣,晕厥,感觉异常
氢氯噻嗪:
上市后报告:头晕,头痛,感觉异常[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,上呼吸道感染,鼻炎,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):鼻出血,支气管炎,声音改变
贝那普利:
上市后报告:嗜酸性肺炎
氢氯噻嗪:
上市后报告:呼吸窘迫,肺炎,肺水肿[参考]
常见(1%至10%):疲劳,眩晕,流感综合症
罕见(0.1%至1%):乏力,胸痛,发烧,发冷
氢氯噻嗪:
上市后报告:眩晕,虚弱,发热,乏力[参考]
常见(1%至10%):阳ence,尿频
罕见(0.1%至1%):尿路感染[参考]
常见(1%至10%):恶心
罕见(0.1%至1%):呕吐,腹泻,消化不良,便秘,口干,腹痛,胃肠炎,肠胃气胀,牙齿疾病
氢氯噻嗪:
上市后报道:胰腺炎,小肠血管性水肿,涎腺炎,呕吐,腹泻,绞痛,恶心,胃刺激性,便秘[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):关节痛,肌痛,颈部疼痛,关节炎
氢氯噻嗪:
上市后报告:肌肉痉挛[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,出汗,光敏性,瘙痒,脱发
贝那普利:
上市后报告:史蒂文斯-约翰逊综合症,天疱疮
氢氯噻嗪:
上市后报告:紫癜,荨麻疹,皮疹,光敏性,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,剥脱性皮炎,中毒性表皮坏死[参考]
罕见(0.1%至1%):失眠,紧张,性欲下降,梦境异常
氢氯噻嗪:
上市后报告:躁动[参考]
罕见(0.1%至1%):心pit,潮红,周围血管疾病,心动过速
氢氯噻嗪:
上市后报告:坏死性血管炎[参考]
罕见(0.1%至1%):视力异常,视网膜疾病,结膜炎
氢氯噻嗪:
上市后报告:暂时性视力模糊,黄腐病[参考]
罕见(0.1%至1%):厌食
氢氯噻嗪:
上市后报告:厌食症,高血糖症,糖尿,高尿酸血症[参考]
罕见(0.1%至1%):感染
氢氯噻嗪:
上市后报告:类过敏反应[参考]
未报告频率:血清肌酐升高,BUN升高[参考]
贝那普利:
上市后报告:溶血性贫血,血小板减少
氢氯噻嗪:
上市后报告:再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症[参考]
贝那普利:
上市后报告:胰腺炎
氢氯噻嗪:
上市后报告:肝内胆汁淤积性黄疸[参考]
氢氯噻嗪:
上市后报告:甲状旁腺的变化伴有高钙血症和低磷血症[参考]
1.“产品信息。LotensinHCT(苯那普利-氢氯噻嗪)。” Ciba Pharmaceuticals,Summit,NJ。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
苯那普利5至20毫克氢氯噻嗪每天口服一次6.25至25毫克
最大剂量:贝那普利20毫克-氢氯噻嗪25毫克
评论:2至3周后可根据需要增加剂量以达到血压目标。
轻至中度肾功能不全(CrCl 30至90 mL / min):不建议调整。
严重肾功能不全(CrCl 30 mL / min或更小):无可用数据
轻至中度肝功能不全:不建议调整。
严重肝功能障碍:无可用数据
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
监控:
-在开始治疗之前以及治疗期间定期评估肾功能和血清电解质。
-考虑监测胶原蛋白血管疾病患者的白细胞计数,尤其是在与肾功能受损相关的情况下。
-在使用本药治疗的前2周,并在增加该药或同时使用利尿剂的剂量后,密切监测充血性心力衰竭患者。
患者建议:
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直到咨询医生。
-鼓励患者报告在治疗开始期间可能出现的任何头昏眼花的情况,并停止服用该药物,直到晕厥发生时咨询医生。
已知共有562种药物与苯那普利/氢氯噻嗪相互作用。
查看苯那普利/氢氯噻嗪与下列药物的相互作用报告。
苯那普利/氢氯噻嗪与酒精/食物有3种相互作用
与贝那普利/氢氯噻嗪有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |