这不是与奥美拉唑粉口服混悬剂相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用奥美拉唑粉口服混悬液对您所有药物和健康问题的安全性。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示,使用奥美拉唑粉口服混悬液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于奥美拉唑:口服胶囊缓释,口服包装,口服散剂,口服片剂缓释
除了所需的作用外,奥美拉唑还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用奥美拉唑时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
如果服用奥美拉唑时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
奥美拉唑可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于奥美拉唑:复方散剂,口服缓释胶囊,口服缓释片,复方口服粉,复方缓释口服粉,口服混悬液
最常见的副作用包括头痛,腹痛,恶心和腹泻。 [参考]
中耳炎最常见于1个月至1岁以下的患者。
发烧最常见于1岁至2岁以下的患者。
意外伤害最常见于2至16岁的患者。 [参考]
非常常见(10%或更高):发烧(高达33%),中耳炎(高达22%)
常见(1%至10%):意外伤害,乏力
罕见(0.1%至1%):不适
非常罕见(小于0.01%):体温升高
上市后报告:疼痛,疲劳,耳鸣[参考]
1至2岁以下的患者发生呼吸系统不良反应的频率最高,其次是1个月至1岁以下的患者和2至16岁的患者。 [参考]
非常常见(10%或更高):呼吸系统反应(高达75%)
常见(1%至10%):咳嗽,咽炎/咽痛,鼻炎,上呼吸道感染
稀有(0.01%至0.1%):支气管痉挛
非常罕见(少于0.01%):呼吸困难
上市后报告:Epaxisaxis [参考]
头晕主要发生在重症或老年患者中。
停止治疗后,通常可以解决味觉障碍。
味觉变态最常见于同时接受克拉霉素治疗的患者中。
已有肝病的患者发生肝性脑病。 [参考]
很常见(10%或更多):口味变态(高达15%)
常见(1%至10%):头晕,嗜睡,头痛,嗜睡
罕见(0.1%至1%):感觉异常,味觉障碍,眩晕
罕见(0.01%至0.1%):肝性脑病,头晕
上市后报告:震颤[参考]
小儿患者已有出血性坏死性胃炎的报道。
腹泻最常见于同时接受克拉霉素和阿莫西林治疗的患者。
奥美拉唑停药后,良性胃底腺息肉似乎是可逆的。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(高达14%)
常见(1%至10%):腹痛,反酸,胃底腺良性息肉,便秘,肠胃气胀,恶心,舌头变色,呕吐
稀有(0.01%至0.1%):口干,胃肠道念珠菌病,镜下结肠炎,口腔炎
非常罕见(少于0.01%):消化不良,出血性坏死性胃炎
上市后报道:腹部肿胀,艰难梭菌相关性腹泻,食管念珠菌病,粪便变色,胃底腺息肉,结肠易激,舌黏膜萎缩,胰腺炎(有时致命) [参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):脱发,皮炎,多形性红斑,出汗增多,瘙痒,光敏性,皮肤爆发,荨麻疹
稀有(0.01%至0.1%):过敏性血管炎,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解(有些致命)
未报告频率:亚急性皮肤性红斑狼疮
上市后报告:皮肤红斑狼疮,皮肤干燥,多汗症,瘀点,皮肤发炎,严重的全身性皮肤反应,系统性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):髋部/腕部/脊柱骨折
罕见(0.01%至0.1%):关节痛,关节痛,肌肉无力,肌痛
上市后报告:骨折,腿痛,肌肉抽筋[参考]
在重病或年老的患者中主要发生混乱,激动,攻击性,沮丧和幻觉。 [参考]
常见(1%至10%):失眠
稀有(0.01%至0.1%):攻击性,躁动,精神错乱/可逆性精神错乱,抑郁,幻觉
上市后报告:焦虑,冷漠,梦想异常,神经质,精神病和睡眠障碍[参考]
常见(1%至10%):流感综合征[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加(ALT,碱性磷酸酶,AST,胆红素,γ-谷氨酰转移酶)
罕见(0.01%至0.1%):肝功能衰竭,肝炎伴/不伴黄疸
上市后报告:胆汁淤积性疾病,致命性肝衰竭,肝细胞疾病,黄疸,肝病,肝坏死(部分致命),混合性肝炎[参考]
罕见(0.1%至1%):周围水肿
售后报告:心动过缓,胸痛/心绞痛,血压/高血压升高,心pal,心动过速[参考]
停药后通常可消除周围水肿。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):粒细胞缺乏症,变色/小细胞性贫血,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症
上市后报道:贫血,致命性粒细胞缺乏症,溶血性贫血,白细胞增多,中性粒细胞减少,紫癜[参考]
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应/休克,血管性水肿,超敏反应
上市后报告:过敏反应[参考]
稀有(0.01%至0.1%):低钠血症
非常罕见(少于0.01%):低钙血症,低钾血症,低镁血症伴/不伴低钙血症和/或低钾血症,体重增加
上市后报告:厌食症,氰钴胺素(维生素B12)缺乏,低血糖[参考]
严重的低镁血症可能导致低钙血症,这种情况可能与低钾血症有关。
小儿血钾过低的报道。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):间质性肾炎
非常罕见(少于0.01%):肾功能受损,肾病
上市后报告:血清肌酐升高,糖尿症[参考]
稀有(0.01%至0.1%):视力模糊
未报告频率:不可逆的视觉障碍
上市后报告:前部缺血性视神经病变,复视,干眼症,眼刺激,视神经萎缩,视神经炎[参考]
据报道,危重病人通常会以大剂量静脉注射大剂量静脉注射制剂,导致不可逆的视觉障碍。但是,尚未建立因果关系。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):男性乳房发育症[参考]
非常罕见(小于0.01%):阳Imp
上市后报道:血尿,微小脓尿,蛋白尿,睾丸疼痛,尿频,尿路感染[参考]
该药与阳imp之间的因果关系尚未建立。 [参考]
上市后报告:胃十二指肠类癌[参考]
Zollinger-Ellison综合征患者经长期治疗后已报告胃十二指肠类癌。这种病状可能是潜在病状的表现,已知与肿瘤有关。 [参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。Zegerid(奥美拉唑)。”加利福尼亚圣地亚哥的Santarus Inc.
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Prilosec(奥美拉唑)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
5.“产品信息。奥美拉唑(奥美拉唑)。”西弗吉尼亚州摩根敦Mylan PharmaceuticalsInc。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次口服20毫克
-治疗时间:4周
评论:如果患者在4周后仍未完全康复,则治疗可能会再持续4周。
用途:活动性十二指肠溃疡的短期治疗
双重疗法:每天一次40毫克口服,与克拉霉素同时服用
-治疗时间:14天
三联疗法:每天2次口服20毫克,与阿莫西林和克拉霉素同时服用
-治疗时间:10天
评论:
-在治疗时出现溃疡的患者应继续口服,每天一次20 mg,持续14天(双重治疗)或18天(三次治疗)。
-抗生素的选择应根据当地细菌的耐药性,治疗的持续时间和适当的使用来决定。
-有关阿莫西林和/或克拉霉素的剂量,请参考制造商的产品信息。
-治疗失败的患者在接受双重治疗时更有可能对克拉霉素产生耐药性。
-治疗失败的患者应进行药敏试验;当表明克拉霉素耐药或无法进行药敏试验时,应使用替代的抗菌疗法。
用途:根除幽门螺杆菌可降低十二指肠溃疡复发的风险
-三联疗法:与克拉霉素和阿莫西林联合用于治疗幽门螺杆菌感染且有活动性或十二指肠溃疡病史(1年以内)以根除幽门螺杆菌的患者
双重疗法:与克拉霉素联合治疗幽门螺杆菌感染和十二指肠溃疡病以根除幽门螺杆菌
每天一次口服40毫克
-治疗时间:4至8周
用途:短期治疗活动性良性胃溃疡
治疗:每天口服20 mg
-治疗时间:4至8周
维护:每天一次口服20 mg
评论:
-维持治疗的对照研究未持续12个月以上。
-治疗8周后仍无反应的患者可能会再持续4周。
-如果出现糜烂性食管炎(EE)或胃食管反流病(GERD)症状复发,则应考虑另外4至8周的疗程。
用途:
内镜检查确诊的由于酸介导的GERD引起的EE的短期治疗
-由于酸介导的GERD而维持EE的愈合
初始剂量:每天口服60 mg
最大剂量:360毫克/天(每天120毫克,口服3次)
评论:
-高于80毫克的剂量应分剂量服用。
-治疗时间应为临床所需的时间。某些Zollinger-Ellison综合征患者已接受治疗超过5年。
用途:长期治疗病理性分泌过多疾病(例如,佐林格-埃里森综合征,多发性内分泌腺瘤,全身性肥大细胞增多症)
初始剂量:每天口服60 mg
最大剂量:360毫克/天(每天120毫克,口服3次)
评论:
-高于80毫克的剂量应分剂量服用。
-治疗时间应为临床所需的时间。某些Zollinger-Ellison综合征患者已接受治疗超过5年。
用途:长期治疗病理性分泌过多疾病(例如,佐林格-埃里森综合征,多发性内分泌腺瘤,全身性肥大细胞增多症)
初始剂量:每天口服60 mg
最大剂量:360毫克/天(每天120毫克,口服3次)
评论:
-高于80毫克的剂量应分剂量服用。
-治疗时间应为临床所需的时间。某些Zollinger-Ellison综合征患者已接受治疗超过5年。
用途:长期治疗病理性分泌过多疾病(例如,佐林格-埃里森综合征,多发性内分泌腺瘤,全身性肥大细胞增多症)
初始剂量:每天口服60 mg
最大剂量:360毫克/天(每天120毫克,口服3次)
评论:
-高于80毫克的剂量应分剂量服用。
-治疗时间应为临床所需的时间。某些Zollinger-Ellison综合征患者已接受治疗超过5年。
用途:长期治疗病理性分泌过多疾病(例如,佐林格-埃里森综合征,多发性内分泌腺瘤,全身性肥大细胞增多症)
每天一次口服20毫克
-治疗时间:长达4周
用途:治疗胃灼热和与GERD相关的其他症状
非处方药(OTC)制剂:每天一次,口服,每天20 mg
-治疗时间:14天
评论:
-可以每4个月重复14天的疗程。
-进食前应与一整杯水一起服用。
-有些患者在服用第一剂后24小时内可能会出现症状缓解。
使用:治疗频繁的胃灼热(一周2天或以上)
1至16年:
-体重5至10公斤以下:每天一次口服5毫克
-体重10至20公斤以下:每天一次口服10毫克
-体重20公斤或以上:每天一次口服20毫克
治疗时间:长达4周
16至18岁:每天口服20毫克
-治疗时间:长达4周
用途:治疗胃灼热和与GERD相关的其他症状
处理:
1个月至少于1年:
-体重3至5公斤以下:每天一次2.5毫克口服
-体重5至10公斤以下:每天一次口服5毫克
-体重10公斤及以上:每天一次口服10毫克
治疗时间:长达6周
1至16年:
-体重5至10公斤以下:每天一次口服5毫克
-体重10至20公斤以下:每天一次口服10毫克
-体重20公斤或以上:每天一次口服20毫克
治疗时间:4至8周
16至18岁:每天口服20毫克
-治疗时间:4至8周
维修保养
1至16年:
-体重5至10公斤以下:每天一次口服5毫克
-体重10至20公斤以下:每天一次口服10毫克
-体重20公斤或以上:每天一次口服20毫克
16至18岁:每天口服20毫克
评论:
-治疗8周后仍无反应的患者可能会再持续4周。
-如果出现EE或GERD症状复发,应考虑另外4至8周的疗程。
-EE治疗的对照研究未超过8周,维持研究未超过12个月。
用途:
-胃镜已诊断出由于酸介导的GERD而导致的EE短期治疗
-酸介导的GERD引起的EE短期治疗
-由于酸介导的GERD而维持EE的愈合
不建议调整。
维持EE愈合:每天一次口服10 mg
维持亚洲患者的EE愈合:每天一次口服10 mg
禁忌症:
-对活性成分,取代的苯并咪唑或任何成分的超敏性
-与含利比韦林的产品同时使用
对于幽门螺杆菌的治疗(作为联合疗法):有关其他信息,请参阅其他抗菌剂的禁忌症部分。
尚未在小于1个月(处方制剂)或18岁(OTC制剂)的患者中确定处方制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-片剂和胶囊剂应完全吞咽,不要压碎/咀嚼。
-可以将延迟释放的胶囊打开并撒在一汤匙的苹果酱中,然后立即吞咽。不要咀嚼或压碎颗粒。
-可以将延迟释放的口服混悬液倒入少量水中,使其变稠(约2至3分钟),并在30分钟内吞咽。剩余的材料应与更多的水混合并立即吞下。
-悬浮液可与水混合并通过鼻胃管给药。
储存要求:应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-当口服制剂不合适时,应使用静脉注射制剂;一旦可以口服制剂治疗,应立即停止静脉注射。显示单次10 mg静脉注射剂量等效于单次20 mg口服片剂剂量。
-抗酸药可以在治疗期间同时使用。
监控:
代谢:镁水平,特别是在服用其他可能导致低镁血症或长期治疗的药物中;维生素B12的水平,尤其是长期治疗的患者
-肌肉骨骼:骨骨折,尤其是骨质疏松相关事件高风险的患者
患者建议:
-应告知患者使用并非旨在立即缓解。患者可能无法在长达4天的时间内完全发挥作用。
-如果使用这种药物治疗幽门螺杆菌,请告知患者完成完整的治疗方案很重要。
-如果出现超敏反应,艰难梭菌或全身性皮肤性红斑狼疮的体征/症状,请指导患者就医。
-告知患者该药可能会导致嗜睡,头晕,眩晕和/或视觉障碍。他们应避免驾驶或操作机器,直到看到药物的全部作用为止。
-患者在使用前应询问医疗保健提供者是否正在服用处方药。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
奥美拉唑减少胃酸产生,从而促进胃和十二指肠溃疡以及其他发炎的胃肠组织区域的愈合。与奥美拉唑相互作用的风险大于与其他PPI(例如兰索拉唑和pan托拉唑)的相互作用。奥美拉唑最适合短期使用。
与奥美拉唑相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与奥美拉唑一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与奥美拉唑相互作用的常见药物包括:
此外,奥美拉唑可能会影响某些诊断测试,例如神经内分泌肿瘤或促胰液素刺激测试。也有报告称接受奥美拉唑等PPI的患者对四氢大麻酚(THC)的尿液筛查呈假阳性。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与奥美拉唑相互作用的常用药物。您应参阅奥美拉唑的处方信息以获取完整的相互作用列表。
奥美拉唑。修订05/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/omeprazole.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年6月10日。
已知共有194种药物与奥美拉唑相互作用。
查看奥美拉唑与以下药物的相互作用报告。
与奥美拉唑有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |