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甲泼尼龙片的用途：

• 它用于许多健康问题，例如过敏体征，哮喘，肾上腺问题，血液问题，皮疹或肿胀问题。这不是该药物（甲基泼尼松龙片）可能使用的所有健康问题的清单。与医生交谈。

在服用甲泼尼龙片之前，我需要告诉医生什么？

• 如果您对甲基强的松龙或本药的任何其他部分（甲基强的松龙片）过敏。
• 如果您对此药过敏（甲基强的松龙片）；该药物的任何部分（甲基强的松龙片）；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您有以下任何健康问题：大脑中的真菌感染或疟疾感染。
• 如果您的眼睛有疱疹感染。
• 如果您的眼睛有神经问题。

这不是与该药物（甲基强的松龙片）相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物（甲基强的松龙片）是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用甲泼尼龙片我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用了这种药物（甲基强的松龙片）。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 您可能有更多机会受到感染。经常洗手。远离感染，感冒或流感的人。
• 在某些服用类固醇类药物（甲基强的松龙片）的人中，水痘和麻疹可能非常严重，甚至致命。如果您以前没有这些健康问题，请避免与水痘或麻疹的人靠近。如果您接触过水痘或麻疹，请与您的医生交谈。
• 这种药物可降低您体内产生的天然类固醇量。告诉医生您是否发烧，感染，手术或受伤。您的身体对这些压力的正常反应可能会受到影响。您可能需要额外剂量的类固醇。
• 长期使用可能会增加白内障或青光眼的机会。与医生交谈。
• 长期使用该药物可能会导致骨骼脆弱（骨质疏松症）。与您的医生交谈，看看您是否有较高的骨骼脆弱机会或是否有任何疑问。
• 接种任何疫苗之前，请先咨询您的医生。与该药物一起使用某些疫苗（甲基强的松龙片）可能会增加感染的机会或使疫苗无法正常工作。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），则需要密切注意血糖。告诉医生您是否出现血糖高的征兆，例如精神错乱，感到困倦，口渴，更饿，更频繁地流尿，潮红，快速呼吸或闻起来像水果的呼吸。
• 喝酒之前，先与您的医生交谈。
• 这种药物（甲基强的松龙片）很少出现肝脏问题。有时，这是致命的。如果您有肝脏问题的迹象，例如尿黑，感到疲倦，不饿，胃部或胃部不适，大便色浅，呕吐或皮肤或眼睛发黄，请立即致电医生。
• 如果您年满65岁，请小心使用这种药物（甲基强的松龙片）。您可能会有更多的副作用。
• 在某些情况下，这种药物可能会影响儿童和青少年的成长。他们可能需要定期进行增长检查。与医生交谈。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药物（甲泼尼龙片）？

按照医生的指示使用这种药物（甲泼尼龙片）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续使用这种药物（甲基强的松龙片）。
• 如果每天服用一次，则早上服用。
• 带食物。
• 如果您服用这种药物（甲泼尼龙片）已经好几个星期了，在停药之前先咨询您的医生。您可能需要慢慢停止使用这种药物（甲基强的松龙片）。
• 如果您长期服用这种药物（甲泼尼龙片），请检查一下眼压。与您的医生交谈。
• 按照医生的指示进行骨密度测试。与您的医生交谈。
• 您可能需要降低饮食中的盐含量并摄取额外的钾。与您的医生交谈。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果已接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 感染的迹象包括发烧，发冷，非常严重的喉咙痛，耳朵或鼻窦疼痛，咳嗽，痰多或痰液颜色改变，尿液通过疼痛，口疮或伤口无法治愈。
• 库欣病的征兆，例如上背部或腹部的体重增加，月球面，严重的头痛或恢复缓慢。
• 肾上腺无力的迹象，例如非常糟糕的胃部不适或呕吐，非常头晕或昏倒，肌肉无力，感到非常疲倦，情绪变化，不饿或体重减轻。
• 低钾水平的迹象，如肌肉疼痛或无力，肌肉痉挛或心跳不正常。
• 胰腺问题（胰腺炎）的迹象，例如非常严重的胃痛，非常严重的背痛或非常严重的胃部不适或呕吐。
• 高血压的迹象，例如非常头痛或头晕，昏倒或视力改变。
• 感到非常疲倦，虚弱或敏感发抖;如果您错过剂量或最近停止服用该药物（甲基泼尼松龙片），则心跳加快，神志不清，出汗或头晕。
• 呼吸急促，体重大幅增加或手臂或腿部肿胀。
• 皮肤变化（粉刺，妊娠纹，愈合缓慢，头发生长）。
• 胸痛或压力。
• 月经（月经）改变。
• 骨骼或关节疼痛。
• 视力改变。
• 精神，情绪或行为上的变化是新的或更糟的。
• 癫痫发作。
• 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
• 任何无法解释的瘀伤或出血。
• 腹痛非常严重。
• 黑色，柏油或血腥的大便。
• 吐血或吐出看起来像咖啡渣的东西。

甲泼尼龙片还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 胃部不适或呕吐。
• 睡眠困难。
• 躁动不安。
• 出汗很多。
• 头痛。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃甲基泼尼松龙片？

• 存放在室温下。
• 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对这种药物（甲基强的松龙片）有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

副作用

对于消费者

适用于甲泼尼龙：口服片剂

其他剂型：

• 溶液注射粉，注射溶液，注射悬浮液

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，甲基泼尼松龙还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用甲基泼尼松龙时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

发病率未知

• 黑色柏油凳
• 失明
• 腹胀
• 血腥呕吐
• 模糊的视野
• 骨痛
• 视力改变
• 胸痛
• 发冷
• 混乱
• 便秘
• 咳嗽
• 黑尿
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 尿量减少
• 运动范围减小
• 视力下降
• 腹泻
• 吞咽困难
• 颈静脉扩张
• 头晕或头晕
• 口干
• 极度疲劳或虚弱
• 眼痛
• 眼泪
• 眼球从眼窝凸出
• 晕倒
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 发热
• 潮红，皮肤干燥
• 水果味的气味
• 饱胀或肿胀的感觉
• 头痛
• 胃灼热
• 荨麻疹，瘙痒，皮疹
• 伤口愈合不良
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 消化不良
• 不规则的呼吸
• 心律不齐
• 关节痛
• 跛行
• 食欲不振
• 意识丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 精神抑郁
• 情绪变化
• 肌肉疼痛，抽筋或无力
• 恶心
• 紧张
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 喉咙疼痛或灼痛
• 手臂或腿部疼痛或肿胀，无任何伤害
• 排尿困难或困难
• 关节疼痛，肿胀
• 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 敲打耳朵
• 胃压力
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 癫痫发作
• 旋转感
• 严重或持续的胃痛
• 儿童生长缓慢
• 缓慢或快速的心跳
• 嘴唇，舌头或口腔内的疮，溃疡或白斑
• 面部，手指，脚，腹部或腹部或小腿肿胀
• 撕裂
• 胸闷
• 呼吸困难
• 休息时呼吸困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐
• 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

可能会发生甲基泼尼松龙的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 瘀血
• 干燥头皮
• 出汗增加
• 皮肤大而扁平的蓝色或紫色斑点
• 淡化正常肤色
• 月经变化
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 脸红
• 皮肤上的小，红色或紫色斑点
• 胃部肿胀
• 薄而脆弱的皮肤
• 头皮头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于甲泼尼龙：复方散剂，注射剂，散剂，口服片剂

一般

最常见的副作用包括体液retention留，葡萄糖耐量改变，血压升高，行为和情绪变化，食欲增加和体重增加。发病率通常与剂量，给药时间和治疗时间有关。 ^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏或超敏反应;过敏反应，过敏反应，血管性水肿，支气管痉挛^[参考]

一项欧洲评论描述了对接受含有牛源乳糖的可注射甲基强的松龙产品的牛奶蛋白过敏的患者的过敏反应案例，包括支气管痉挛和过敏反应。在大多数情况下，患者不到12岁，患有儿童哮喘。在某些情况下，该反应被误认为是缺乏疗效，并在患者病情恶化的情况下给予了更多剂量。欧盟已建议含乳糖甲泼尼龙产品可重新在2019年以去除牛奶中的蛋白质的任何痕迹^[参考]

心血管的

未报告频率：心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏扩大，循环衰竭，充血性心力衰竭，脂肪栓塞，高血压，近期心肌梗死后心肌破裂，晕厥，心动过速，血栓栓塞，血栓形成水肿，低血压^[参考]

内分泌

未报告的频率：类丘疹状态，多毛症，继发性肾上腺皮质和垂体无反应（特别是在压力时期，如在外伤，手术或疾病中），月球面^[参考]

胃肠道

未报告频率：腹胀，恶心，胰腺炎，消化性溃疡，小肠和大肠穿孔，溃疡性食管炎，胃出血，呕吐，腹痛，腹泻，消化不良，恶心^[参考]

肝的

糖皮质激素治疗后观察到可逆转氨酶升高（AST，ALT）。这些变化通常很小，并且与任何临床综合征无关。据报道，高剂量的周期性脉冲IV治疗可导致中毒性肝炎，发病已持续数周或更长时间。据报解决方案已停产；然而，据报道再次发生具有挑战性。 ^[参考]

未报告频率：肝肿大，肝酶升高，中毒性肝炎^[参考]

新陈代谢

未报告频率：糖耐量和葡萄糖耐量降低，潜在的糖尿病表现，低血钾性碱中毒，钾丢失，钠retention留，食欲增加，蛋白质分解代谢，体重增加，代谢性酸中毒，血脂异常，脂肪瘤病所致的负氮平衡^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：儿科患者生长受到抑制，股骨头和肱骨头无菌坏死，钙化，夏氏样萎缩，肌肉质量下降，肌肉无力，骨质疏松症，长骨病理性骨折，注射后耀斑，类固醇肌病，肌腱断裂，尤其是跟腱，椎骨压缩性骨折，肌痛，肌肉萎缩，骨坏死，神经性关节痛，发育迟缓^[参考]

血液学

未报告频率：白细胞增多症^[参考]

免疫学的

未报告频率：机会感染^[参考]

眼科

未报告频率：眼球突出症，青光眼，眼内压增高，后囊后白内障，失明，脉络膜视网膜病变^[参考]

皮质类固醇注射至头皮，扁桃体水管，蝶ala神经节有失明的报道。 ^[参考]

精神科

未报告的频率：抑郁，情绪不稳定，欣快，失眠，情绪波动，性格改变，精神障碍，精神错乱，焦虑，异常行为，易怒^[参考]

皮肤科

未报告频率：痤疮，过敏性皮炎，皮肤和皮下萎缩，鳞屑干燥，瘀斑，瘀斑，红斑，色素沉着，色素沉着，伤口愈合受损，出汗，皮疹，无菌脓肿，条纹，对皮肤检查的反应受到抑制，皮肤脆弱皮肤，头皮稀疏，荨麻疹，肥大症，血管性水肿，皮肤萎缩，多汗症，瘙痒^[参考]

本地

未报告频率：注射部位感染，注射部位反应^[参考]

神经系统

未报告的频率：抽搐，头痛，颅内压增高伴乳头水肿（假性脑瘤），通常在停药，神经炎，神经病，感觉异常，健忘症，头昏眼花^[参考]

其他

未报告频率：眩晕，异常脂肪沉积，不适，脓肿，愈合不良，疲劳^[参考]

肿瘤的

未报告频率：卡波济肉瘤^[参考]

呼吸道

未报告频率：肺水肿，肺栓塞，打h ^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：月经不调，运动或增加或减少精子数量，尿钙增加，糖尿^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

剂量

过敏性鼻炎的常规成人剂量

醋酸盐悬浮液：
80至120 mg IM

评论：
-症状缓解可能在6小时内发生，并持续数天至3周。

使用：用于缓解过敏性鼻炎（花粉症）的症状。

通常的成人脱发剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

皮肤病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），牛皮癣斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生性，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

地衣单纯性慢性的通常成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应进行个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第一天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-在最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

牛皮癣的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），牛皮癣斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生性，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

成人皮肤病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

环状肉芽肿的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

扁平苔藓的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第一天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-在最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

瘢痕loid的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第一天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每周一次40至120 mg IM，持续1至4周
-为缓解常春藤引起的急性重症皮炎：IM 80至120 mg；缓解可能会在8到12个小时内发生
-为缓解慢性接触性皮炎：每5至10天IM 80至120 mg
-缓解脂溢性皮炎：每周80毫克，以控制病情

评论：
-在最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
皮内注射：将醋酸酯混悬液注射到病变部位：
初始剂量：注入病灶20至60 mg；对于较大的病灶，应使用1至4次注射，每次20至40 mg，以分配剂量。
-两次注射之间的间隔随病变类型和初次注射产生的改善持续时间而变化。

评论：
-为了使皮肤和皮下萎缩的发生率降至最低，应尽可能进行多次注射。

用途：用于皮肤病的全身治疗；病灶内注射可用于局部治疗斑秃，盘状红斑狼疮，瘢痕loid，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎），银屑病斑块，坏死性脂肪样脂溢性糖尿病，局部增生，浸润性，肉芽肿性环形炎性病变。
-腹腔内注射还可用于治疗腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

类风湿关节炎的成人剂量

系统作用：
口服：
初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用
-调整或维持初始剂量，直至获得满意的反应；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

肠胃外：醋酸盐悬浮液：提供长期的全身作用
维持剂量：每周一次40至120 mg IM

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部效果：
关节腔内注射：醋酸盐悬浮液：
一般指导：实际剂量可能根据病情的严重性而有所不同
-大关节（膝盖，角度，肩膀）：通过关节内注射20至80 mg
-中关节（肘部，腕部）：通过关节内注射10至40 mg
-小关节（掌指，指间，胸锁，肩锁）：通过关节内注射4至10 mg
可以每1-5周或更长时间重复注射一次，具体取决于从原始注射中获得的缓解程度。

用途：用于治疗类风湿关节炎；短期关节内给药可用于治疗急性发作或加重病情的患者

肾上腺综合症的常规成人剂量

醋酸盐悬浮液：
初始剂量：每2周IM 40 mg
维护：根据个别患者的需要调整剂量

用途：用于治疗肾上腺生殖器综合症。

急性痛风的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

口服：
-初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
琥珀酸钠（IV或IM）;在紧急情况下，首选静脉注射
-高剂量治疗：每4至6小时至少30分钟静脉输注30 mg / kg，直至病情稳定，通常不超过48至72小时；在最初的紧急时期后，应考虑使用长效注射剂或口服制剂
-或者，当口服治疗不可行时，IM或IV给药可以代替。

醋酸盐悬浮液（仅限IM）：为了延长全身作用：
初始剂量：4至120 mg IM；可以重复剂量，具体取决于从原始注射获得的缓解程度。
-或者，当口服治疗不可行时，IM给药可以代替；通常在每24小时内一次等于每日口服总剂量的IM注射就足够了；当需要延长效果时，每周一次可作为单次IM注射给药。

维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量。

评论：
-在压倒性的，急性的，危及生命的情况下，超出正常剂量的剂量可能是合理的。
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部影响：仅醋酸盐悬浮液：

关节内给药：
一般指导：实际剂量可能根据病情的严重性而有所不同
-大关节（膝盖，角度，肩膀）：通过关节内注射20至80 mg
-中关节（肘，腕）：通过关节内注射10至40 mg
-小关节（掌指，指间，胸锁，肩锁）：通过关节内注射4至10 mg
可以每1-5周或更长时间重复注射一次，具体取决于从原始注射中获得的缓解程度。

软组织管理：
-对于腱或法氏囊结构的情况：4至30毫克
-对于复发或慢性病，可能需要重复注射。
-有关具体管理说明，可咨询产品信息

用途：
-在适当的皮质类固醇疗法（例如某些过敏状态的治疗）中作为抗炎药或免疫抑制剂；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
-关节内或软组织给药可用作辅助治疗，以治疗急性痛风性关节炎，急性/亚急性滑囊炎，急性非特异性腱鞘炎，上con炎或骨关节炎滑膜炎的急性发作或加重患者。

成年人过敏反应的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

口服：
-初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
琥珀酸钠（IV或IM）;在紧急情况下，首选静脉注射
-高剂量治疗：每4至6小时至少30分钟静脉输注30 mg / kg，直至病情稳定，通常不超过48至72小时；在最初的紧急时期后，应考虑使用长效注射剂或口服制剂
-或者，当口服治疗不可行时，IM或IV给药可以代替。

醋酸盐悬浮液（仅限IM）：为了延长全身作用：
初始剂量：4至120 mg IM；可以重复剂量，具体取决于从原始注射获得的缓解程度。
-或者，当口服治疗不可行时，IM给药可以代替；通常在每24小时内一次等于每日口服总剂量的IM注射就足够了；当需要延长效果时，每周一次可作为单次IM注射给药。

维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔以小幅度逐渐减小至维持适当临床反应的最低剂量。

评论：
-在压倒性的，急性的，危及生命的情况下，超出正常剂量的剂量可能是合理的。
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2 AM至8 AM）。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

局部影响：仅醋酸盐悬浮液：

关节内给药：
一般指导：实际剂量可能根据病情的严重性而有所不同
-大关节（膝盖，角度，肩膀）：通过关节内注射20至80 mg
-中关节（肘，腕）：通过关节内注射10至40 mg
-小关节（掌指，指间，胸锁，肩锁）：通过关节内注射4至10 mg
可以每1-5周或更长时间重复注射一次，具体取决于从原始注射中获得的缓解程度。

软组织管理：
-对于腱或法氏囊结构的情况：4至30毫克
-对于复发或慢性病，可能需要重复注射。
-有关具体的管理说明，请查阅产品信息

用途：
-在适当的皮质类固醇疗法（例如某些过敏状态的治疗）中作为抗炎药或免疫抑制剂；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
-关节内或软组织给药可用作辅助治疗，以治疗急性痛风性关节炎，急性/亚急性滑囊炎，急性非特异性腱鞘炎，上con炎或骨关节炎滑膜炎的急性发作或加重患者。

成年人滑囊炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

口服：
-初始剂量：每天口服4至48毫克或分次服用

或者，甲基泼尼松龙Dosepak（R） ：
第1天：口服24毫克（早餐前8毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第2天：口服20毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间8毫克）
第3天：口服16毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；晚餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第4天：口服12毫克（早餐前4毫克；午餐后4毫克；就寝时间4毫克）
第5天：口服8毫克（早餐前4毫克；就寝时间4毫克）
第6天：口服4毫克（早餐前4毫克）

肠胃外：
琥珀酸钠（IV或IM）;在紧急情况下，首选静脉注射
-高剂量治疗：每4至6小时至少30分钟静脉输注30 mg / kg，直至病情稳定，通常不超过48至72小时；在最初的紧急时期后，应考虑使用长效注射剂或口服制剂
-或者，当口服治疗不可行时，IM或IV给药可以代替。

醋酸盐悬浮液（仅限IM）：为了延长全身作用：
初始剂量：4至120 mg IM；可以重复剂量，具体取决于从原始注射获得的缓解程度。
-或者，当口服治疗不可行时，IM给药可以代替； a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

肾病综合征通常的成人剂量

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

成人骨关节炎的常用剂量

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rejection Prophylaxis

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rejection Reversal

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

常见的成人肌腱炎剂量

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

通常的成人抗炎剂量

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Neoplastic Diseases

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may repeat dose depending upon the degree of relief obtained from original injection.
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM administration may be substituted; a single IM injection during each 24-hour period equal to the total daily oral dose is usually sufficient; when a prolonged effect is desired a weekly dose may be given as a single IM injection.

MAINTENANCE DOSING: Adjust or maintain initial dose until a satisfactory response is obtained; then, gradually in small decrements at appropriate intervals decrease to the lowest dose that maintains an adequate clinical response.

评论：
-Doses exceeding usual doses may be justified in overwhelming, acute, life-threatening situations.
-Exogenous corticosteroids suppress adrenocorticoid activity the least when given at the time of maximal activity; consider time of maximal adrenal cortex activity (2 AM to 8 AM) when dosing.
-Alternate day therapy may be considered in patients requiring long-term treatment; it may be necessary to return to a full suppressive daily dose in the event of acute flare-ups.

LOCAL Effects: Acetate suspension only:

INTRA-ARTICULAR Administration:
General guidance: Actual doses may vary with severity of condition
-Large joints (knee, angles, shoulders): 20 to 80 mg via intra-articular injection
-Medium joints (elbows, wrists): 10 to 40 mg via intra-articular injection
-Small joints (metacarpophalangeal, interphalangeal, sternoclavicular, acromioclavicular): 4 to 10 mg via intra-articular injection
Injections may be repeated every 1 to 5 or more weeks, depending upon the degree of relief obtained from the original injection.

SOFT TISSUE Administration:
-For conditions of the tendinous or bursal structures: 4 to 30 mg
-Repeat injections may be needed for recurrent or chronic conditions.
-Product Information may be consulted for specific administration instructions

用途：
-As an anti-inflammatory or immunosuppressive agent when corticosteroid therapy is appropriate, such as treatment of certain allergic states; nervous system, neoplastic, or renal conditions; endocrine, rheumatologic, or hematologic disorders; collagen, dermatologic, ophthalmic, respiratory, or gastrointestinal diseases; specific infectious diseases or conditions related to organ transplantation.
-Intra-articular or soft tissue administration may be used as adjunctive therapy to tide patients over an acute episode or exacerbation of acute gouty arthritis, acute/subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, or synovitis of osteoarthritis.

成年人的上con炎剂量

Dosing should be individualized based on disease and patient response:

口服：
-Initial dose: 4 to 48 mg orally once a day or in divided doses

Alternatively, methylprednisolone Dosepak(R) :
Day 1: 24 mg orally (8 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 2: 20 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 8 mg at bedtime)
Day 3: 16 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg after dinner; 4 mg at bedtime)
Day 4: 12 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg after lunch; 4 mg at bedtime)
Day 5: 8 mg orally (4 mg before breakfast; 4 mg at bedtime)
Day 6: 4 mg orally (4 mg before breakfast)

肠胃外：
Sodium succinate (IV or IM); in emergency situations, IV is preferred
-High dose therapy: 30 mg/kg IV over at least 30 minutes every 4 to 6 hours until condition has stabilized, generally no more than 48 to 72 hours; after initial emergency period, a longer-acting injectable or oral preparation should be considered
-Alternatively, when oral therapy is not feasible, IM or IV administration may be substituted.

Acetate suspension (IM only): For prolonged systemic effect:
Initial dose: 4 to 120 mg IM; may r

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