这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(美洛昔康胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(美洛昔康胶囊)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(美洛昔康胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
较常报道的副作用包括:腹痛,贫血和水肿。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于美洛昔康:口服胶囊,口服混悬液,口服片剂,口服片剂崩解
口服途径(胶囊;悬浮液;片剂;片剂,崩解剂)
非甾体抗炎药会导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加。美洛昔康在CABG手术中是禁忌的。非甾体抗炎药还会引起严重胃肠道不良事件(包括出血,溃疡和胃或肠穿孔)的风险增加,这可能是致命的。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和先前有消化性溃疡疾病或胃肠道出血史的患者发生严重胃肠道事件的风险更大。
除其所需的作用外,美洛昔康还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用美洛昔康时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
如果服用美洛昔康时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
可能会出现美洛昔康的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于美洛昔康:静脉分散液,口服胶囊,口服混悬液,口服片剂,口服片剂崩解
最常见的副作用是腹泻,上呼吸道感染,消化不良,恶心,腹部不适和流感样症状。 [参考]
非常常见(10%或更多):消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,肠胃气胀,腹泻
常见(1%至10%):腹部不适,胃肠道(GI)刺激,消化不良加重,发情,胃食管反流病,上腹部疼痛
罕见(0.1%至1%):隐匿性或宏观胃肠道出血,胃炎,口腔炎
罕见(0.01%至0.1%):结肠炎,十二指肠溃疡,食道炎
非常罕见(小于0.01%):胃肠穿孔
未报告频率:口干,十二指肠溃疡,胃溃疡,胃炎,呕血,出血性十二指肠溃疡,出血性胃溃疡,肠穿孔,黑斑病,胰腺炎,十二指肠溃疡穿孔,穿孔胃溃疡,口腔炎[参考]
常见(1%至10%):高血压
罕见(0.1%至1%):冲洗
稀有(小于0.1%):心pit
未报告频率:潮热,心绞痛,心力衰竭,低血压,心肌梗塞,血管炎,心律不齐,心慌,心动过速,休克,心力衰竭[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛,心导管综合征
罕见(0.1%至1%):嗜睡
未报告频率:晕厥,惊厥,感觉异常,震颤,味觉变态[参考]
常见(1%至10%):咽炎,上呼吸道感染,咳嗽,鼻咽炎,支气管炎,鼻窦炎,喉炎,胸膜炎,呼吸困难,鼻炎
稀有(小于0.1%):哮喘
未报告频率:支气管痉挛[参考]
常见(1%至10%):意外家庭,水肿,跌倒,流感样症状,疼痛,周围水肿,重力水肿,疲劳,耳部疾病,眩晕,跌倒
未报告频率:面部浮肿,发烧,不适,体重下降,体重增加,耳鸣
上市后报告:脑膜炎[参考]
常见(1%至10%):贫血
罕见(0.01%至0.1%):血细胞计数异常,白细胞减少症,血小板减少症
非常罕见(少于0.01%):粒细胞缺乏症[参考]
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒,红斑疹,斑丘疹,多汗症,紫癜
罕见(0.1%至1%):血管性水肿
稀有(0.01%至0.1%):Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死溶解,荨麻疹
非常罕见(少于0.01%):大疱性皮炎,多形性红斑
未报告频率:脱发,大疱疹,剥脱性皮炎,光敏反应,出汗增加
上市后报告:多形红斑[参考]
常见(1%至10%):过敏
罕见(0.1%至1%):过敏反应
未报告频率:类过敏反应
上市后报告:类过敏反应包括休克[参考]
上市后报告:女性不育[参考]
常见(1%至10%):关节痛,加重性关节痛,关节joint缩,关节积液,关节肿胀,背部疼痛,骨关节炎,四肢疼痛,关节炎,滑囊炎,肌肉痉挛,肌痛,类风湿关节炎[参考]
常见(1%至10%):排尿频率,尿路感染,血尿
未报告频率:急性尿retention留[参考]
罕见(0.1%至1%):肝功能障碍,ALT升高,AST升高,胆红素血症
非常罕见(少于0.01%):肝炎
未报告频率:GGT升高,黄疸,肝衰竭[参考]
常见(1%至10%):失眠
稀有(小于0.1%):噩梦,情绪改变
未报告频率:梦境异常,焦虑,意识混乱,沮丧,神经质,迷失方向
上市后报告:情绪变化,例如情绪升高[参考]
非常罕见(少于0.01%):急性肾衰竭,乳头坏死,急性肾小管坏死
未报告频率:白蛋白尿,BUN增加,肌酐增加,间质性肾炎,肾衰竭[参考]
常见(1%至10%):脱水,食欲增加
罕见(0.1%至1%):钠retention留,高钾血症,水retention留[Ref]
普通(1%至10%):白内障
罕见(小于0.1%):视觉障碍,结膜炎,视力模糊
未报告频率:视力异常[参考]
1.“产品信息。Mobic(meloxicam)”,勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim),康涅狄格州里奇菲尔德。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Anjeso(美洛昔康)。”宾夕法尼亚州马尔文的Baudax Bio,Inc.
4. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口服片和口腔崩解片:
-初始剂量:每天一次7.5毫克口服
-维持剂量:需要额外镇痛的患者每天口服15 mg
-最大剂量:每天一次口服15毫克
口服胶囊:
-初始剂量:每天口服5 mg
-维持剂量:需要额外镇痛的患者每天口服10 mg
-最大剂量:每天口服10毫克
评论:
-口服制剂未显示出相同的全身性暴露,并且不被认为可互换。
-应使用与个体治疗目标相一致的,尽可能短的最低有效剂量。
用途:用于缓解骨关节炎疼痛的体征和症状
口服片和口腔崩解片:
-初始剂量:每天一次7.5毫克口服
-维持剂量:需要额外镇痛的患者每天口服15 mg
-最大剂量:每天一次口服15 mg
评论:
-口服制剂未显示出相同的全身性暴露,并且不被认为可互换。
-应使用与个体治疗目标相一致的,尽可能短的最低有效剂量。
用途:用于缓解类风湿关节炎的体征和症状
每天一次30毫克静脉推注(超过15秒)
评论:
-在临床试验中,获得有效止痛的时间中位数为2至3小时;可能需要快速起效的非NSAID;一些患者在最初的24小时内可能没有足够的镇痛作用。
-应使用与个体治疗目标相一致的,尽可能短的最低有效剂量。
用途:用于中度至重度疼痛的治疗,可单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。
2岁或以上:
口服片和口腔崩解片:
体重:60公斤或以上:每天7.5毫克口服
-每天7.5毫克以上的剂量未显示出其他益处。
评论:
-口服制剂未显示相同的全身性暴露,并且不被认为可互换
-口服片剂不应用于体重不足60公斤的儿童。
用途:用于缓解风湿性关节炎的多关节病或多关节病的体征和症状
口服:
-轻度至中度肾功能不全:不建议调整
-严重肾功能不全:不推荐
肠胃外:
-轻度肾功能不全:不建议调整
-因容量减少而有肾衰竭风险的患者中度至重度肾功能不全:禁忌
-中度至重度肾功能不全:不建议
轻至中度肝功能不全:不建议调整
严重肝功能不全:慎用;监控不良影响
老年人:由于存在与NSAID相关的严重不良反应的风险,因此在开始治疗前应仔细权衡其益处和风险
CYP450 2C9底物的弱代谢者:
-应考虑减少剂量,因为这些患者可能由于清除率降低而血浆水平升高
美国盒装警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险:
-非甾体抗炎药(NSAID)导致发生严重心血管(CV)血栓事件的风险增加,包括心肌梗塞和中风,这可能是致命的。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加。
-该药物在冠状动脉旁路移植术(CABG)手术中是禁忌的。
-NSAID引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,可能致命。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分的超敏反应(例如过敏反应和严重的皮肤反应)
-服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后的哮喘,荨麻疹,鼻息肉或过敏型反应史
-在冠状动脉搭桥术(CABG)手术中
-中度至重度肾功能不全的患者因容量减少而有发生肾衰竭的风险(可注射)
-苯丙酮尿症(口腔崩解片)患者
口服片剂和口腔崩解片剂:
-已在2至17岁的青少年关节炎小儿患者中建立了安全性和有效性,但是,不建议体重不足60 kg的患者使用。
口服胶囊和肠胃外注射:
-未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:
-口服片剂和口腔崩解片:最大剂量:每天口服一次7.5 mg
-口服胶囊:最大剂量:每天口服5 mg
行政建议:
片剂或胶囊剂:
-每天口服一次,带或不带食物
口腔崩解片:
-每天口服一次,带或不带食物
-请勿在给药前将片剂从泡罩包装中取出
-用干净,干燥的手打开去皮泡罩包装;取下药片并将其放在舌头上;不需要液体
肠胃外注射:
-仅适用于静脉注射
-在15秒内通过静脉推注进行管理
-为降低毒性风险,患者在给药前应充分补充水分
存储:
肠胃外注射:储存于15C至25C(59F至77F);不要冻结;避光
一般:
-口服制剂不可相互互换,因此不应替代。
-通过在尽可能短的时间内使用最低的有效剂量,可以将不良副作用减至最小。
-对治疗的最初反应后,应调整剂量以适应患者的个人需求。
-服用非甾体类抗炎药(NSAID)会增加心脏病发作,心力衰竭和中风的风险;这些事件可能在治疗期间的任何时间发生,并且长期使用会增加风险;心血管疾病的病史或危险因素;和更高的剂量。
监控:
-心血管:在开始治疗过程中以及整个治疗过程中都应密切监测血压。
-胃肠道:评估消化道出血的体征/症状。
-肾功能:监测肾脏状况,尤其是在肾脏前列腺素在维持肾脏灌注中起支持作用的情况下。
-定期监测接受长期治疗的患者的血细胞计数,肾脏和肝功能。
患者建议:
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签(NSAID药物指南)。
-患者应就胃肠道事件,不良皮肤反应,过敏反应,肝毒性或无法解释的体重增加或水肿的体征和症状寻求医疗建议。
-如果发生心血管事件的体征/症状,包括呼吸短促,言语不清,胸痛或身体一侧无力,患者应立即就医。
-如果孕妇怀孕,计划怀孕或哺乳,应与医疗服务提供者联系;在妊娠30周或更晚的妊娠期不应使用这种药物。
-患者应意识到与该药物存在多种潜在的药物相互作用,在开始任何新药(包括非处方药)使用之前,应与医疗保健专业人员进行交谈。
-建议患者在意识到这种药物的作用之前不要从事需要精神警觉或运动协调的活动,包括驾驶。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更容易出现广泛的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
美洛昔康可有效缓解与关节炎有关的疼痛和炎症。但是,与其他NSAID一样,它有可能对胃或心脏产生不利影响并增加出血趋势。
与美洛昔康相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与美洛昔康合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与美洛昔康相互作用的常见药物包括:
服用美洛昔康时饮酒可能会增加胃肠道相关副作用或肾脏损害的风险。
请注意,该列表并不全面,仅包括可能与美洛昔康相互作用的普通药物。您应参阅美洛昔康的处方信息以获取完整的相互作用列表。
美洛昔康。修订03/2020。 Drugs.com。 https://www.drugs.com/ppa/meloxicam.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年3月19日。
已知共有351种药物与美洛昔康相互作用。
查看美洛昔康与以下药物的相互作用报告。
美洛昔康与酒精/食物有3种相互作用
美洛昔康有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |